Изучение фармакологической активности препарата чаванпраш

Предварительное фармакологическое изучение препарата Чаванпраш (Дабур Индия Лтд) проводили в лабораторных условиях сиспользованием беспород­ных белых мышей-самцов массой тела 15-17 г. Экспе­риментальная работа по изучению препарата заклю­чалась в оценке его острой токсичности и антигипок- сических свойств. Все опыты выполнены в соответ­ствии с требованиями Руководства Фармакологичес­кого Комитета РФ по доклиническому изучению ле­карственных средств. Каждый из экспериментов про­водился дважды с последующей статистической об­работкой результатов.

Оценка острой токсичности

Для изучения острой токсичности препарата ис­пользовали внутрибрюшинной способ введения в широком диапазоне доз (от 1000 до 8000 мг/кт массы тела). Непосредственно перед введением готовили суспензию препарата в воде. Оценивали внешний вид, поведение животных, состояние гемодинамики и дыхание. Наблюдение вели в течение 24 часов. По истечению срока наблюдения в течение 2 недель учитывали выживаемость животных.

При внутрибрюшинном введении мышам Чаванпраша в широком диапа­зоне доз гибели животных не наблюдалось. ЛД50 из-за отсутствия гибели животных в условиях введения максимально возможных доз (8000 мг/кг) вы­числить не удалось.

Изучение антигипоксических свойств

Оценку антигипоксических свойств препарата проводили на модели ост­рой гипобарической гипоксии (ОГБГ). Препарат вводили мышам в дозах 50 и 100 мг/кг. Производили сравнение его действия с контрольной группой жи­вотных, получавших воду очищенную.

Для создания ОГБГ использовали барокамеру с приточно-вытяжной вен­тиляцией. Животных помещали в барокамеру через 30 мин. после внутри- брюшинного введения препарата. “Подъем” осуществляли со скоростью 50 м/сек. на предельную высоту 11000 м над уровнем моря. Отмечали на какой “высоте” появляются у животных умывательные движения, тризм, тремор, судороги, нарушение дыхания, учитывали время жизни животных в ходе эк­сперимента, рассчитывали процент выживших и погибших на критической “высоте”. Выжившими считали животных, выдержавших пребывание на пре­дельной высоте в течение 20 мин. [Пастушенков Л.В., Лесиовская Е.Е., 1994).

На указанной высоте время жизни контрольных животных составляло 1,3±0,2. Выживаемость оценивали по количеству животных, которые выдер­живали пребывание на предельной “высоте” в течение 20 мин. в % от общего числа животных в группе. На диаграмме представлены результаты влияния препарата на переносимость мышами гипобарической гипоксии. В качестве препарата сравнения служил амтизол, противогипоксическая активность ко­торого хорошо изучена (Пастушенков Л. В., 1994).

Установлено наличие выраженных антигипоксических свойств препара­та. Максимальный прирост времени жизни животных достигается при введе­нии Чаванпраша в дозе 100 мг/кг (1116%). При этом процент выживаемости животных на предельной высоте составил 90%.Установлено наличие выра­женных антигипоксических свойств препарата. Максимальный прирост вре­мени жизни животных достигается при введении Чаванпраша в дозе 100 мг/ кг (1116%). При этом процент выживаемости животных на предельной высо­те составил 90%.

Диаграмма I

Влияние препарата Чаванпраш на переносимость мышами самцами острой гинобарической гипоксии (п=10)

□ Время жизни животных на предельной высоте, мин. □

Заключение

По результатам проведенных фармакологических исследований Чаванпраша можно сделать вывод об отсутствии у препарата токсических эффектов при введении его в дозах до 8000 мг/кг.

Удалось установить наличие у препарата выраженных антигипоксичес- ких свойств. Чаванпраш в дозах 50 и 100 мг/кг значительно увеличивал вы­живаемость животных в условиях гипобарической гипоксии и превосходил действие эталонного антигипоксического препарата амтизола.

Лесиовская Е.Е., д.м.н., проф., Санкт- Петербургская Государственная химико-фармацев- тическаи Академия